技術庫 - 細胞凍存液|胎牛血清|細胞株|細胞培養基|ELISA試劑盒|ECL發光液|國產血清|澳洲血清|完全培養基-上海尊龍凱時生物科技有限公司
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細胞凍存液配好以後要多長時間加入到細胞中 ？
細胞凍存液配好以後要多長時間加入到細胞中 ？Q:細胞凍存液配好之後 ，需要多長時間才可以加入到細胞中 ？有人說剛配過的凍存液會發熱 ，是不是這樣的呢 ？A:剛配置的配製的細胞凍存液的確會產生熱量 ，可以配好後放在冰...
大鼠脂肪幹細胞原代培養沒有細胞長出 ？
大鼠脂肪幹細胞原代培養幾次都沒有細胞長出 ？Q:我最近剛入手大鼠脂肪幹細胞的原代培養 ，按照文獻步驟操作的 ，可是養了幾次都沒有細胞長出 ，我不知道哪一點有問題 ！另外 ，文獻上都說取大鼠腹股溝皮下脂肪組織 ，為什麽...
細胞凍存後再複蘇算第幾代呢  ？
細胞凍存後再複蘇算第幾代呢 ？Q:我把一代細胞凍存以後 再複蘇到新瓶算第幾代呢  ？一直很困擾這個問題  ，希望清楚這個概念的能解答一下 。A:胰酶消化後到重新長滿為1代 。你隻是將細胞消化下來保存 ，不應該稱為下一代...
用無血清培養基處理細胞24小時後 ，PCNA還表達麽 ？
用無血清培養基處理細胞24小時後 ，PCNA還表達麽 ？Q:無血清處理24小時後 ，細胞應該處於G0期 ，PCNA不表達吧 ？但是文獻上 ，無血清處理24小時後PCNA的陽性表達率盡然還有30% ，這合理麽 ？A:合理 ，無血清饑...
如何進行流式細胞術 ？
如何進行流式細胞術 ？Q:我用AAV病毒感染293tt細胞以檢查我的CAR分子的表達 。根據方案 ，我將收集細胞並在PBS中洗滌 ，而不是用抗體（Fab片段抗體）染色用於流式細胞術 。我想存儲我的細胞 ，並希望在幾天後運...
在細胞的傳代培養中 ，高糖DMEM與低糖DMEM之間是否存在差異 ？
在細胞的傳代培養中 ，高糖DMEM與低糖DMEM之間是否存在差異 ？Q:傳代培養細胞時 ，我通常在高糖DMEM中培養它們 。我很想知道如果我使用低葡萄糖DMEM ，結果有多重要 。A:形態上 ，沒有 。但你會發現細胞生...
為什麽細胞在冷凍時死亡 ？
為什麽細胞在冷凍時死亡 ？首先 ，在正常情況下 ，冷凍過程中形成的冰晶會造成體積擴大 ，繼而會破壞所有的細胞器與膜 。因此 ，尊龍凱時必須提供一種冷凍保護劑也就是細胞凍存液 ，來保護尊龍凱時的細胞 ，使他不被冷凍時形成的冰晶...
hela細胞培養方式
依我個人經驗來說 ，Hela細胞還是比較好養的細胞 。生長特性為貼壁 ，上皮樣我培養hela細胞所用的培養基為 ：90%DMEM（L）+10%FBS(推薦使用HAKATA胎牛血清)溫度 ：37℃ 氣相 ：95%空氣 ，5%二氧化碳傳代步驟...
是什麽讓人類成為“脂肪靈長類動物” ？
人類的肥胖怪垃圾食品或缺乏運動 。但是 ，在現代肥胖流行之前很久 ，進化使尊龍凱時變得肥胖 。“尊龍凱時是脂肪靈長類動物 ，”杜克大學生物學博士後研究員Devi Swain-Lenz說 。人類比黑猩猩更胖的事實對科學家來說並不是新聞...
細胞凍存液dmso比例
製備細胞要在液氮中冷凍 ，所以要確保你的罐中充滿氮氣並且你有空間 。細胞應該是健康的（> 90％生存力）並且在對數期生長 。您還需要無菌1 mL低溫小瓶;它們有螺旋蓋和橡膠密封 ，以防止氮氣流出 。凍存在血細胞計數器...
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上海尊龍凱時生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
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