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人半胱氨酸蛋白酶抑製劑 C 定量分析酶聯免疫檢測試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 。用於體外定量檢測人血清 、血漿或細胞培養上清液中的胱抑素 C 濃度 。使用前請仔細閱讀說明書並檢查試劑

組分是否完整 。如有產品包裝破損或質量投拆 ，請在收到貨一個月之內聯係尊龍凱時 。

胱抑素 C 簡介：

半胱氨酸蛋白酶抑製劑 C ，也稱為 Cystatin-3(CST3)是一種真核細胞分泌的 II 型半胱氨酸蛋白酶抑製劑 ，屬於 II 型半胱氨酸蛋白酶

抑製劑家族 。其分子量為 13kDa ，由 120 個氨基酸組成。

Cystatin C 可抑製組織蛋白酶類 ，並通過抑製組織蛋白酶介導的腫瘤細胞入侵而起著腫瘤抑製因子的作用 。此外 ，胞外實驗證明 ，半

胱氨酸蛋白酶抑製劑 C 會抑製正常和腫瘤細胞的 TGF-β 信號傳導 。半胱氨酸蛋白酶抑製劑 C 通過與 TGF-β II 型受體結合 ，抑製 TGF-β

蛋白的結合 。

低分子量半胱氨酸蛋白酶抑製劑 C 蛋白近年來已經取代肌酐成為腎功能的生物標誌物 。

檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中胱抑素C的濃度 。胱抑素C捕獲抗體已預包被於酶標板上 ，當加入標本或參考品時 ，其中

的胱抑素C會與捕獲抗體結合 ，其它遊離的成分通過洗滌的過程被除去 。當加入辣根過氧化物酶標記的抗人胱抑素C抗體後 ，抗人胱抑素C

抗體與胱抑素C接合 ，形成夾心的免疫複合物 ，其它遊離的成分通過洗滌的過程被除去 。最後加入顯色劑 ，若樣本中存在胱抑素C將會形成

免疫複合物 ，辣根過氧化物酶會催化無色的顯色劑氧化成藍色物質 ，在加入終止液後呈黃色 。通過酶標儀檢測 ，讀其450nm處的OD值 ，胱抑

素C濃度與OD450值之間呈正比 ，通過參考品繪製標準曲線 ，對照未知樣本中OD值 ，即可算出標本中胱抑素C濃度 。

人胱抑素C定量分析酶聯免疫檢測試劑盒組成:

組分 規格（96T/48T）

人胱抑素C預包被板 12條/6條

標準品稀釋液 20ml/10ml

人胱抑素C標準品 2支/1支(凍幹)*

抗體HRP結合物 10ml/5ml

濃縮洗滌液 20× 30ml/15ml

TMB底物 10ml/5ml

中止液 5ml/3ml

封板膠紙 3/2張

說明書 1份

標本收集:

1.標本的收集請按下列流程進行操作 ；

A.細胞上清標本離心去除懸浮物後即可 ；

B.血清標本應是自然凝固後 ，取上清 ，避免在冰箱中凝固血液 ；

C.血漿標本 ，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測 ，

D.標本收集後請分裝 ，凍存於－20℃ ，避免反複凍融 。

2.血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑 ；

3.標本應清澈透明 ，檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。

4.請勿使用溶血 ，高血脂或汙染的標本檢測 ，否則結果將不準確 。

注 ：樣本如需稀釋請用標準品稀釋液稀釋後再檢測 。注意事項:

1.試劑盒請保存在2～8℃ 。

2.濃縮洗滌液因在低溫下可能有結晶 ，請水浴加熱使結晶完全溶解後再配製工作液 。

3.標準品複溶加樣後 ，剩餘部份請丟棄 。

4.底物請勿接觸氧化劑和金屬 。

5.加樣時 ，請及時更換槍頭 ，避免交叉汙染 。

6.嚴禁混用不同批號的試劑盒組份 。

7.充分混勻對保證反應結果的準性很重要 ，在加液後請輕輕叩擊邊緣以保證混勻 。

8.室溫反應 ，請嚴格控製在25～28℃ 。

9.洗滌過程是至關重要的 ，洗滌不充分會使精確度下降並導致結果誤差較大 。

10.試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙複孔 。

11.加樣過程中避免氣泡的產生 。

樣本的稀釋:

1. 血清或血漿樣本最少30倍稀釋

2.細胞上清及尿樣本稀釋倍數根據預實驗確定 ；

3.唾液樣本最少20倍稀釋 ；

4.乳汁樣本稀釋倍數從40倍開始

5.標準品稀釋液如不夠 ，可用新生牛血清稀釋 。

檢測前準備工作:

1.試劑盒自冰箱中取出後應置室溫（25～28℃）平衡20分鍾；每次檢測後剩餘試劑請及時於2～8℃保存 。

2.將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水) 。

3.將5×標準品稀釋液用去離子水或雙蒸水按1 ：4稀釋成所需的體積；

4.將檢測抗體用檢測抗體稀釋液按標識提前10分鍾配製成工作濃度 ；

5.標準品: 按標簽複溶體積加入標準品稀釋液複溶使使胱抑素C終濃度達到100ng/ml ，室溫反應 ，請嚴格控製在25～28℃ ，靜置10~15分鍾

後輕輕混懸（建議抽吸幾次）待徹底溶解 ，用標準品稀釋液倍比梯度稀釋後依次加入檢測孔中 。（標準曲線取七個點 ，最高濃度為100ng/ml,

標準品稀釋液直接加入作為0濃度.）下圖為標準品稀釋示意圖 。

洗滌方法:

自動洗板機或人工洗板 ：每孔洗滌液為300ul ，注入與吸出間隔15-30秒 。洗板5次 。最後一次洗板完成後將板倒扣著在厚吸水紙上用力拍幹 。

實驗過程需自備的材料 ：

1.不同規格的加樣槍及相應的槍頭 ；

2.酶標儀 ；

3.自動洗板機 ；

4.去離子水或雙蒸水 ；

操作步驟:

1.通過計算並確定一次性實驗所需的板條數，取出所需板條放置在框架內 ，暫時用不到板條請放回鋁箔袋密封 ，保存於4℃ 。

2.建議設置本底較正孔 ，即空白孔,設置方法為該孔隻加TMB顯色液和中止液 。每次實驗均需做標準品對照並畫出標準曲線 。

3.分別將稀釋好的標本或不同濃度標準品(100ul/孔)加入相應孔中 ，用封板膠紙封住反應孔 ，室溫（25～28℃）孵育120分鍾 。

4.洗板5次 ，且最後一次置厚吸水紙上拍幹。

上海尊龍凱時生物科技有限公司 www.ruianjituan.com胱抑素C參考標準曲線

0

0.5

1

1.5

2

2.5

0 3.125 6.25 12.5 2 5 5 0 100

濃度(ng/ml)

O

D值

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5.每孔加入HRP抗體結合物工作液(100ul/孔) 。用封板膠紙封住反應孔 ，室溫（25～28℃）孵育60分鍾 。

6.洗板5次 ，且最後一次置厚吸水紙上拍幹。

7. 加入顯色劑TMB100ul/孔 ，避光室溫（25～28℃）孵育20分鍾 。

8. 加入終止液50ul/孔,混勻後即刻測量OD450值 。

結果判斷:

1.複孔的值在20%的差異範圍內結果才有效 ，複孔的值平均後可作為測量值。

2.每個標準品或標本的OD值應減去本底校正孔的OD值 。

3.手工繪製標準曲線 。以標準品濃度作橫坐標 ，OD值作縱坐標 ，以平滑線連接各標準品的坐標點 。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其

濃度 。

4.若標本OD值高於標準曲線上限 ，應適當稀釋後重測 ，計算濃度時應乘以稀釋倍數 。

典型數值和參考曲線

濃度ng/ml 典型OD值1 典型OD值2 OD平均值

0 0.061 0.068 0.0645

3.125 0.205 0.266 0.2355

6.25 0.381 0.485 0.433

12.5 0.641 0.778 0.7095

25 1.01 1.207 1.1085

50 1.471 1.883 1.677

100 2.028 2.512 2.27

人胱抑素C參考標準曲線

注意 ：本圖僅供參考 ，應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量 。

靈敏度 ，特異性和重複性:

1.靈敏度 ：多次重複結果表明 ，最小檢出量為1.8ng/ml 。

2.特異性 ：與人的Cathepsin A ，Cystatin A , Cystatin B等沒有反應 ，與小鼠胱抑素C,小鼠胱抑素A, 小鼠胱抑素B等沒有交叉反應 。

3.重複性 ：板內 ，板間變異係數均<10%.

參考文獻:

1.Deng A, Irizarry MC, Nitsch RM, Growdon JH, Rebeck GW: Elevation of cystatin C in susceptible neurons in Alzheimer's disease.

Am J Pathol. 159: 1061-1068 (2001)

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meta-analysis. Am J Kidney Dis. 40: 221-226 (2002)

4. Risch L, Blumberg A, Huber A: Rapid and accurate assessment of glomerular filtration rate in patients with renal transplants

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