1 、ELISA試驗的穩定性問題?

　　做ELISA實驗時 ，結果老是重複性不上 ，相同的材料和相同的操作方法做出的結果就截然不同 ，上午做時其OD在1.5 ，下午做時就是0.9了 ，所以都沒有辦法下結論 ，為什麽會差異這麽大呀 ？?

　　（1）多設平行空孔 ，?請別人代勞 ，以判斷究竟是否操作問題?

　　（2）對於活性非常高的包被物和酶標記物 ，如果第一次選擇的範圍恰好在其平台位置邊

　　緣 ，那麽在重複的時候 ，每次取樣帶來的微量誤差就很容易導致大的偏差了 ，特別是線性比較好的原料試劑 ，這個就很正常了 。建議每次取樣的時候隻使槍尖一點點位於液麵下 ，以免吸嘴外麵沾有少量抗原or抗體or酶而使結果重複不上 。?

　　2 、酶不穩定 ，有何高招 ？?

　　（1）保存濃度盡量高些 ，?

　　（2）另外可以添加牛血清白蛋白等蛋白保護劑 ，以避免其被吸附或沉降以及被蛋白酶所降解 。?

　　（3）加入50%甘油-20度保存、避免反複凍融 。?

　　（4）還可以加入防腐劑防止長菌（注意不能用疊氮鈉 ，其對HRP活性有很大影響）?（5）現在一些公司也有商品化的酶標保護劑供應 ，可以考慮一下?酶類的穩定性與保存方法的很大關係 。幹燥的製品一般比較穩定 ，在低溫情況下其活性可在數日甚至數年無明顯變化 ，貯藏要求簡單 ，隻要將幹燥的樣品置於幹燥器內（內裝有幹燥劑）密封 ，保持0－4度冰箱即可 。液態穩定性較差 ，貯藏時應注意以下幾點：?1 、樣品不能太稀 ，必須濃縮到一定濃度才能封裝貯藏 ，樣品太稀易降解 、變性 。?2 、一般需加入防腐劑和穩定劑 ，酶常用的穩定劑有硫酸銨糊 、蔗糖 、甘油等 ，也可加入底物和輔酶以提高其穩定性 。此外 ，鈣 、鋅 、硼酸等溶液對某些酶也有一定保護作用 。?3 、貯藏溫度要求低 ，避免反複凍融 。??

　　3 、ELISA試驗中不加標本的OD值反而高於加人的陰性標本的OD值 ，是什麽原因呀 ？?

　　做夾心法ELISA試驗中不加標本的OD值反而高於加人的陰性標本的OD值 ，是什麽原因呀 ？?

　　最大的原因是封閉的效果不好 ，應該調整封閉液 ；?

　　可以嚐試不同的封閉劑（BSA 、膠脂奶粉 、明膠等） 、不同的封閉濃度 、時間 ，試試哪個效果好?

　　陰性的裏麵的其他蛋白起到了封閉的效果??

　　4 、邊緣的陰性OD值老是比中間的偏高 ，什麽原因呢 ？?

　　我做ELISA時 ，有一段時間在板的最後一條板孔的陰性的OD值經常比在中間的高 ，有時候高出0.1個OD ，導致實驗經常重複 ，但原因也找不到在哪裏 ？?

　　這可能是由於ELISA的邊緣效應造成的 。?ELISA的邊緣效應是指邊緣孔與中心孔反應條件不一致 ，由於邊緣效應的影響 ，同一標本在邊緣孔測定的結果明顯高於中央孔 ，且隨邊緣孔與中央孔的距離的增加而增強 。原因在於試驗過程中邊緣孔與中央孔的溫度 、液體蒸發程度不同以及各孔表麵存在光潔度等物理性狀的差異有關 。為克服其影響 ，應盡可能使用中央孔及其周圍反應孔。ELISA邊緣效應是由溫育形成的 。所以溫育一般采用能使反應液溫度迅速達到平衡的水浴法 。?另外 ，酶標板也是一個比較重要的因素 ，選擇質量好一點的板能一定程度減少板內誤差 ，我用costar的板 ，到目前為止還沒有出現邊緣孔與中心孔反應不均的情況 。??

　　5 、做ELISA對梯度怎麽要求的啊 ？?

　　做ELISA的時候老板讓尊龍凱時選擇的抗原or抗體都是有明顯梯度的 ，不是很明白他們的觀點 ，有時候稀釋不同的倍數但是活性相差不大 ，就象在一個平台區段自己感覺在這麽一個範圍裏麵都可以使用應該更好 ，這樣即使是有很小的取樣誤差也不會影響實驗 ，應該更好才對 ！做ELISA對梯度這麽要求究竟是什麽目的 ，具體怎麽要求的啊 ？?

　　（1）?尊龍凱時做ELISA試驗時是要求梯度比較明顯的才是好的抗原 ，每個抗原都會有一

　　個最適平台期 ，就是在這個範圍之內變化浮動不會很明顯 ，所以尊龍凱時會選擇平台期的起點不會選擇終點 。如果你沒有做到他的下限的話就不會知道抗原在哪個濃度時是平台期的終點 ，有可能你選擇的是終點 ，這樣就不是最佳的抗原濃度 。等到做穩定性試驗時靈敏度應該會下降的很明顯 。?

　　既然選擇的是平台期的起點 ，那麽也就是再往後是一個平台期了 ，那也不會有什麽梯度了 ，這樣看得話有明顯梯度的 ，如果處於下降階段的反倒沒什麽用了 ，這樣更難找平台期的起點 ？?

　　（2）?看你走的包被濃度的範圍怎麽樣 ，如果跨度很大的話 ，梯度就會很明顯 。反之 ，

　　跨度小的話就不會有很明顯的梯度 ，說明你應該在這一段之間選擇最適濃度?

　　6 、做elisa試劑盒一定要帶上陰陽性對照嗎 ？對試劑盒起到什麽作用 ？?

　　對照最最基本的作用是評價你的實驗體係 ：陰性對照驗證你的實驗是否存在汙染造成假陽性 ；陽性標本驗證你的實驗體係是否成立 。?可以不做 ，但出了問題你會抓不找頭緒 ，不知道問題出在什麽地方 。此外 ，如果作為實驗數據必須要有對照 。?

　　陽性對照品(positive?control)和陰性對照品(negative?control)是檢驗試驗有效性的控製品 ，同時也作為判斷結果的對照 ，因此對照品 ，特別是陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相一致 。以人血清為標本的測定 ，對照品最好也為人血清 ，因為正常人血清在各種ELISA模式中可產生不同程度的本底 。?陰性對照品須先行檢測 ，確定其中不含待測物質 。例如HBsAg檢測的陰性對照品中不可含HBsAg ，最好抗HBs也是陰性 。?陽性對照品多以含蛋白保護劑的緩衝液為基質 ，陽性判定值（cut-off?value）一般為陰性對照A值加上一個特定的常數 ，以此作為判斷結果陽性或陰性的標準 。?質控製血清分定值和未定值兩種 。如隻用一份質控血清定值 ，一般定在正常值與異常值交界點上 ，定性測定時處於弱陽性水平 ，稱為臨界值 。乙肝標誌物臨界值的製定 ，應按臨床要求 ，為臨床提供統一的判斷弱陽性的標準 。?臨界值質控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個對照品 ，它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平 ，確保弱陽性反應的標本不漏檢 。??

　　7 、把酶加到顯色劑中A和B中 ，為什麽在A中酶活性掉得比較慢 ，但是在B中就掉得很快 ，是什麽原因呢 ？?

　　HRP的顯色試劑 ，不管是直接顯色的還是曝光的 ，A液都是顯色底物 ，但不是直接與HRP作用的 ，而是呈色/曝光的底物（DAB ，TMB,?Luminol等） ，它們的直接激活物是O2－；B液一般是過氧化氫 ，這才是HRP的直接底物 。?整個HRP顯色的過程是 ：過氧化氫被HRP催化放出O2－ ，然後作用於呈色/曝光底物 ，產生顏色/發光現象 。由於過氧化氫性質不穩定 ，所以不能將它與顯色/發光底物長時間保存一起 ，所以一般的Kit都是裝成A 、B兩管。?

　　8 、夾心ELISA中本底高 ，該如何控製 ？?

　　本人在夾心ELISA實驗中 ，先用一種單抗包被ELISA板 ，使用的酶標抗體是biotin標記的另一單抗 ，但問題是本底高 ，該如何控製 ？?

　　可能出現的原因有 ：?

　　1 。單抗與後續的生物素標記的抗體發生了非特異性吸附 ，所以加入HRP標記的鏈親和素時 ，導致OD值相應增加 ；?

　　2 。加入HRP標記的鏈親和素的濃度過高 ，洗滌不徹底 ；?3 。封閉不完全?

　　4 。生物素標記的抗體與封閉劑發生非特異性吸附??

　　9 、檢測腦鈉肽時為什麽要加入EDTA和抑肽酶啊?

　　加入EDTA的目的是抗凝,獲取血漿進行分析.?

　　要加入適量的抑肽酶 ，用以抑製血漿內源性水解酶對待測物的降解 。