組織培養細胞一代生存期
    所有體外培養細胞 ，包括初代培養及各種細胞係 ，當生長達到一定密度後 ，都需做傳代處理 。傳代的頻率或間隔與培養液的性質 、接種細胞數量和細胞增殖速度等有關 。接種細胞數量大 、細胞基數大 、相同增殖速度條件下 ，細胞數量增加與飽和速度相對要快（實際上細胞接種數量大時細胞增殖速度比稀少時要快） 。連續細胞係和腫瘤細胞係比初代培養細胞增殖快 ，培養液中血清含量多時細胞增殖比少時快 。以上情況都會縮短傳代時間 。
    所謂細胞“一代”一詞 ，係僅指從細胞接種到分離再培養時的一段時間 ，這已成為培養工作中的一種習慣說法 ，它與細胞倍增一代非同一含義 。如某一細胞係為第153代細胞 ，即指該細胞係已傳代153次 。它與細胞世代（Generation）或倍增〔Doubling）不同 ；在細胞一代中 ，細胞能倍增3～6次 。細胞傳一代後 ，一般要經過以下三個階段 ：
    1．潛伏期（Latent Phase） ：
    細胞接種培養後 ，先經過一個在培養液中呈懸浮狀態的懸浮期 。此時細胞胞質回縮 ，胞體呈圓球形 。接著是細胞附著或貼附於底物表麵上 ，稱貼壁 ，懸浮期結束 。各種細胞貼附速度不同 ，這與細胞的種類 、培養基成分和底物的理化性質等密切相關 。初代培養細胞貼附慢 ，可長達10～24小時或更多 ；連續細胞係和惡性細胞係快 ，10～30分鍾即可貼附 。細胞貼附現象是一個非常複雜和與多種因素相關的過程 。支持物能影響細胞的貼附 ；底物表麵不潔不利貼附 ，底物表麵帶有陽性電荷利於貼附 。另外在貼附過程中 ，有一些特殊物質如纖維連接素（Fibronectin） ，又稱LETS（Larger External Transformation Substance） ，細胞表麵蛋白（Cell Surface Protein：CSP）等也參與貼附過程 。這些物質都是蛋白類成分 ，它們有的存在於細胞膜的表麵（如 CSP） ，有的則來自培養基中的血清（LETS） 。近年又從各種不同組織和生物成分中提取出了很多促貼附物質 。貼附是貼附類細胞生長增殖條件之一 。
    細胞貼附於支持物後 ，除先經過前述延展過程變成極性細胞 ，還要經過一個潛伏階段 ，才進入生長和增殖期 。細胞處在潛伏期時 ，可有運動活動 ，基本無增殖 ，少見分裂相 。細胞潛伏期與細胞接種密度 、細胞種類和培養基性質等密切相關 。初代培養細胞潛伏期長 ，約24～96小時或更長 ，連續細胞係和腫瘤細胞潛伏期短 ，僅6～24小時 ；細胞接種密度大時潛伏期短 。當細胞分裂相開始出現並逐漸增多時 ，標誌細胞已進入指數增生期 。
    2．指數增生期（Logarithmic growth Phase）：
    這是細胞增值最旺盛的階段 ，細胞分裂相增多 。指數增生期細胞分裂相數量可作為判定細胞生長旺盛與否的一個重要標誌 。一般以細胞分裂（Mitotic Index ：MI）表示 ，即細胞群中每1000個細胞中的分裂相數 。體外培養細胞分裂指數受細胞種類 、培養液成分、pH 、培養箱溫度等多種因素的影響 。一般細胞的分裂指數介於0.1%～0.5% ，初代細胞分裂指數低 ，連續細胞和腫瘤細胞分裂指數可高達3%～5% 。pH和培養液血清含量變動對細胞分裂指數有很大影響 。指數增生期是細胞一代中活力最好的時期 ，因此是進行各種實驗最好的和最主要的階段 。在接種細胞數量適宜情況下 ，指數增生期持續3～5天後 ，隨細胞數量不斷增多 、生長空間漸趨減少 、最後細胞相互接觸匯合成片 。細胞相互接觸後 ，如培養的是正常細胞 ，由於細胞的相互接觸能抑製細胞的運動 ，這種現象稱接觸抑製（Contact Inhibition） 。而惡性細胞則無接觸抑製現象 ，因此接觸抑製可作為區別正常與癌細胞標誌之一 。腫瘤細胞由於無接觸抑製能繼續移動和增殖 ，導致細胞向三維空間擴展 ，使細胞發生堆積（Piled up）。細胞接觸匯合成片後 ，雖發生接觸抑製 ，隻要營養充分 ，細胞仍然能夠進行增殖分裂 ，因此細胞數量仍在增多 。但當細胞密度進一步增大 ，培養液中營養成分減少 ，代謝產物增多時 ，細胞因營養的枯竭和代謝物的影響 ，則發生密度抑製（Density Inhibition） ，導致細胞分裂停止 。因此細胞接觸抑製和密度抑製是兩個不同的概念 ，不應混淆 。
   3．停滯期（Stagnate Phase）：
    細胞數量達飽和密度後 ，細胞遂停止增殖 ，進入停滯期 。此時細胞數量不再增加 ，故也稱平頂期（Plateau） 。停滯期細胞雖不增殖 ，但仍有代謝活動 ，繼而培養液中營養漸趨耗盡 ，代謝產物積累 、pH降低。此時需做分離培養即傳代 ，否則細胞會中毒 ，發生形態改變 ，重則從底物脫落死亡 ，故傳代應越早越好 。傳代過晚（已有中毒跡象）能影響下一代細胞的機能狀態 。在這種情況下 ，雖進行了傳代 ，因細胞已受損 ，需要恢複 ，至少還要再傳1～2兩代 ，通過換液淘汰掉死細胞和使受損輕微的細胞得以恢複後 ，才能再用 。結果反而耽誤了時間 ，這是在實驗中應特別注意的 。