我不得不說這取決於感染的來源 。眾所周知 ,支原體感染難以檢測 ,幾乎不可能消除 。如果這是一個相當典型的汙染事件 ,我發現它們通常可以用不同的抗生素治療(推薦;所以如果你通常在你的培養基中使用青黴素/鏈黴素 ,嚐試慶大黴素)或更高濃度的FRESH原料(我'最多使用2倍) 。我開始在去除汙染的培養基後在無菌PBS中洗滌細胞 ,然後在含有2X抗生素的PBS中孵育30分鍾(如果它是真菌/酵母感染 ,我使用 (2X兩性黴素-B) 。然後我將細胞放回到含有新鮮抗生素的正常培養基中 。如果它第一次不起作用 ,它可能不會。這是有風險的 ,可能會改變細胞係的某些特征 ,如生長速度 ,細胞形狀 ,病毒易感性或其他生化特征 。它可能不適用於所有感染/汙染。它可能會殺死你的細胞 。這是滲透壓力 - 所以不要嚐試這個你需要立即使用的細胞; 他們需要一些時間來恢複(例如 ,下次你通過它們之後) 。
通常在細胞汙染中 ,最好丟棄受汙染的細胞 ,徹底清潔一切(盡可能用漂白劑 ,70%乙醇 ,) 。 ,處理任何舊的容器並清潔 。
細胞汙染 ,一般來說 ,如果您的庫存非常低或稀有細胞係 ,我隻建議嚐試挽救受汙染的細胞 ,然後您應該聯係來源(提供細胞的供應商)以獲取建議 。