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使用胰酶時 ,有哪些注意事項

胰酶的作用原理是什麽呢 ?

胰酶是一種蛋白酶 ,酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基端肽鏈 ,通過在特定位置上降解蛋白 ,使細胞膜上和培養皿結合處蛋白降解 ,從而使兩者分離 。這時細胞在自身內部細胞骨架的張力以及培養液表麵張力的作用下成為球形 。

 使用胰酶時需注意哪些細節問題 ?

在使用胰酶(Trypsins)細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌汙染 。胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長 ,否則細胞鋪板後生長狀況會較差 ,做流式時的CD Marker也可能會下降 。胰酶進行分裝時盡量分裝成多瓶 ,並遵守3次左右用完和隻裝2/3體積的原則 。因為冷凍保存時液體體積會膨脹 ,多次使用同一瓶胰酶反複凍融會降低消化效果並可能造成汙染 。胰酶適用於消化細胞間質較少的軟組織和傳代細胞 ,如胚胎 、上皮 、肝 、腎等組織 ,但對於纖維性組織和較硬的癌組織效果較差 。胰酶消化效果主要與pH值 、溫度 、胰酶濃度 、組織塊大小和硬度有關 。

注意 :不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才表示消化好了 。

一般肉眼觀察貼壁細胞層 ,隻要能移動了 ,多半呈沙狀移動就可以了 ,這時就應該停止消化 。

如何選擇正確的細胞消化試劑 ?

BI提供動物來源的傳統胰酶及基因工程生產的重組胰蛋白酶 。
動物胰酶普遍用於血清培養 ,不同的細胞加入胰酶的成分和濃度不一樣 。貼壁不牢和半貼壁細胞盡量使用濃度0.05%不含EDTA的胰酶且不需要放在培養箱孵育 ,這樣易於控製 ,對細胞的傷害也降到最低 。對於難消化的細胞就需要使用含EDTA的0.25%的胰酶 ,而不是無限地延長消化時間 。重組胰酶用於無血清培養 。重組胰酶具有與動物源性胰蛋白酶相同的酶學性質 ,但是不含任何動物源成分 ,可替代胰蛋白酶使用(常用於細胞治療) 。

EDTA和胰蛋白酶各有什麽作用呢 ?

許多人不用胰蛋白酶 ,隻用EDTA ,或者用胰蛋白酶/EDTA聯合作用 。胰酶切割ECM(負責粘連和附著的蛋白) ,而EDTA通過螯合Ca2+ ,抑製Integrin的貼壁活性 ,所以EDTA的作用更加溫和 。


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